PDA-prat: Personliga erfarenheter och professionella perspektiv på PDA

I vår intervjuserie "PDA‑prat" får du ta del av vardagen med extremt kravundvikande (PDA) och det engagemang som finns kring det. Här delar PDA‑föräldrar, personer med PDA och yrkesverksamma sina utmaningar, lösningar och insikter.

Syftet är att skapa igenkänning, hopp och gemenskap. Vi vill visa olika perspektiv, sprida kunskap och ge plats för berättelser som kan göra skillnad. För dig som förälder, professionell, anhörig eller som själv är PDA.

Genom att lyfta exempel på engagemang, både inom och utanför vår förening, vill vi också inspirera andra att delta. Genom vårt ideella arbete har vi själva fått uppleva hur givande det är och hur mycket det betyder, för oss själva, för andra PDA-familjer och för föreningen i stort.

Varje PDA‑prat består av fem frågor och personliga svar. Serien började på vår Facebook‑sida och samlas nu här för att vara lätt att hitta när du behöver inspiration eller stöd.

Har du tips på ämnen eller personer vi borde intervjua? Tipsa oss på info@pdasverige.se!
PDA‑prat med Martin och Lucia, styrelsemedlemmarna bakom våra årliga enkäter

PDA‑prat med Martin och Lucia, styrelsemedlemmarna bakom våra årliga enkäter

23/05/2026

- om ett viktigt tillfälle för oss alla att påverka

Här kommer ett nytt PDA-prat – vår intervjuserie där vi lyfter personliga erfarenheter och professionella perspektiv på PDA.

I dag träffar vi Martin och Lucia, två av föreningens styrelseledamöter som tagit fram årets enkät till alla PDA-föräldrar. Ämnet var givet för förra årets enkät visade tydligt att skolgång och stöd är de största utmaningarna i PDA-vardagen.

Passande nog är det valår i år, och vi märker att våra politiker står på tå för att lyssna och lära. Vi vill därför höra från er om hur stödet era familjer erbjuds fungerar i praktiken, och vad som hade behövts i stället?

***

Hej på er! Ni har precis släppt årets enkät. Varför är det viktigt att svara just nu?

Lucia: - Vi vet redan att många PDA-familjer har det väldigt tufft. Men vi behöver kunna visa hur det faktiskt ser ut när det gäller stöd; i skola, vård och andra system vi är beroende av. Och just nu finns ett läge där det verkligen spelar roll. Det är valår, och frågor om barn, skola och vård är i fokus. Då behöver vi kunna visa verkligheten, så som den ser ut för oss.

Martin: - Många PDA-föräldrar sitter med liknande erfarenheter, men bär dem själva. När vi samlar in svar blir det något gemensamt. Då går det att se mönster och då blir det också svårare att bortse från.

Ni möter många PDA‑föräldrar. Vad är det som gör stödet så avgörande?

Martin: - För att det ofta är där det inte fungerar. Många beskriver att de kämpar länge för att få hjälp, och att det de erbjuds inte möter barnens behov.

Lucia: - Och när stödet inte fungerar påverkar det allt, inte bara skolan, utan hela vardagen. Det är ofta där belastningen blir som störst.

Vad ser ni redan nu i årets svar?

Martin: - Att många har velat berätta. Det är tydligt att det finns ett behov av att sätta ord på sin situation. Och det här inte handlar om enstaka fall. Vi har svar från hela landet, och mönstren återkommer på många håll.

Lucia:- Hittills har vi fått in drygt 50 svar. Vi hoppas kunna samla många fler, för vi vet att det finns många PDA-familjer i Sverige. Förra året fick vi in 116 svar, i år hoppas vi toppa det med råge!

Om ni tittar på skolan specifikt - vad verkar vara svårast?

Martin: - Att det saknas alternativ som faktiskt fungerar. Många barn klarar inte den vanliga skolmiljön, och då finns ofta inget realistiskt alternativ.

Lucia: - Och det får stora konsekvenser, långt utanför skolan. Det påverkar hälsa, relationer och hela familjens situation.

Många som läser det här har en ganska tuff vardag. Varför är det ändå så viktigt att ta sig tid att svara?

Martin: - Just därför. För att vad du upplever inte bara ska stanna hos dig. När många svarar blir det en bild som andra måste ta hänsyn till. Det är också ett sätt att se att vi inte står ensamma.

Lucia: - Och det är en stärkande känsla att delta i något större, tillsammans med många andra som vill skapa förändring. Det här gör att vi kan driva frågorna tillsammans.

Och om någon tvekar?

Lucia: - Det händer något just nu. PDA är fortfarande ganska nytt i skola och vård, men nu börjar fler få upp ögonen för profilen och fler professionella lyssnar. Det finns ett utrymme att påverka.

Martin: - Därför behöver vi samla det här underlaget. För det är ingen annan som gör det. Ju fler som svarar, desto tydligare blir bilden. Vi vill göra skillnad, tillsammans!

***

Stort tack för att ni samlar och synliggör PDA‑familjers erfarenheter, och stort tack även till alla er som redan har tagit sig tid att svara. Enkäten är öppen i två veckor till, ta gärna en stund och svara, det betyder så mycket!

Och du som redan har svarat – dela gärna vidare till någon annan PDA-förälder. Ju fler röster vi samlar, desto starkare blir underlaget för att driva förändring!

Relaterade länkar:

2026 års kartläggning av PDA-familjers vardag. Tema: Stöd och skola

Vad önskar du att vi ska PDA-prata om framöver?


Vi söker fler perspektiv att dela här!

Vill du bidra med din upplevelse? Den kan skapa igenkänning, tillhörighet och hopp hos andra. I PDA-prat berättar vi gärna din historia, anonymt om du vill.

Vi tar även tacksamt emot förslag på ämne eller person att lyfta i vår intervjuserie.

Sök