Just nu är Vård- och insatsprogrammet för autism (VIP Autism) ute på remiss. Det är ett nationellt kunskapsstöd som ska vägleda professioner inom hälso- och sjukvård, habilitering, skola och socialtjänst i hur stöd och insatser för personer med autism ska utformas.

 
VIP är inte nya lagar eller nya riktlinjer, utan ett sätt att samla och omsätta redan befintlig kunskap och nationella rekommendationer i praktiken. Ambitionen är att skapa mer likvärdig, behovsanpassad och samordnad vård och stöd i hela landet.

Varför är det viktigt för PDA-familjer?
För barn och unga med extremt kravundvikande-profil (PDA)/eller AuDHD är detta särskilt viktigt. I dag ser vi gång på gång hur dessa barn:

• faller mellan olika insatser
• får stöd som inte går att genomföra i praktiken
• helt mister tillgång till vård eftersom vårdbesök, särskilt inom habiliteringen, inte kan anpassas på ett sätt som fungerar för barn med hög kravkänslighet

Om PDA och extrem kravkänslighet inte synliggörs i VIP autism finns en uppenbar risk att just de barn som har störst behov fortsatt blir osynliga i system som annars säger sig vara behovsbaserade och vägledande.

Styrelsen för Föreningen PDA Sverige har därför arbetat fram ett avgränsat och sakligt remissvar, där vi:

• lutar oss tydligt mot VIP autisms eget syfte
• beskriver var kunskapsstödet i dag inte räcker för barn med PDA-profil
• pekar på behovet av verkligt tillgängliga vårdmöten, flexibla arbetssätt och bättre förståelse för hur krav och autonomi påverkar fungerande.

Vi vill att vårt remissvar ska bli praktiskt användbart för dem som ofta möter barn och unga med autism/ADHD och extremt kravundvikande (PDA). Därför bjuder vi in dig PDA-förälder eller -närstående att läsa vårt remissvar och bidra med:

• egna erfarenheter
• synpunkter på formuleringar
• exempel från vård, habilitering, skola eller socialtjänst
• sådant ni tycker saknas eller behöver förtydligas

Du behöver inte skriva långt, några meningar räcker.

Din röst är avgörande för att remissvaret ska spegla den verklighet som PDA-familjer faktiskt lever i. Tack för att du bidrar!